不能不知的第三代试管婴儿的五大技术

来源： 海南慈铭博鳌国际医院 日期：2022-03-25 10:06:38 点击： 属于：试管资讯

不孕不育症群体不断扩大，越来越多人开始关注第三代试管婴儿生殖辅助技术，那它的技术性究竟有什么特点呢？慈铭博鳌国际医院的生殖专家为大家解答：

1.PGD技术性(试管胚胎嵌入前基因诊断)

用于检查试管胚胎是否具有遗传缺陷的遗传基因。由于诊断还可用于协助识别试管胚胎的性别，了解试管胚胎的性别可以进行性别选择，避免因性别所携带遗传病的情况，但PGD仅限于筛选5对性染色体；13、15、21、X、Y染色体。

2.PGS技术性(嵌入前试管胚胎遗传学筛选)

用于试管胚胎嵌入前检查早期胚胎的性染色体数量和结构异常，检查试管胚胎是否有性染色体遗传性疾病。根据对试管胚胎23对染色体结构和数量检查，分析试管胚胎是否有遗传物质异常，然后选择身心健康的胚胎来移植。

3.SNP array技术性(全基因组微阵列芯片检验)

根据试管婴儿医院的临床数据，SNParay技术应用后的临床医学妊娠率高于非SNParay应用后的临床医学妊娠率20%。SNParay可以检测所有染色体变异，检测试管胚胎非整倍体的真实性更高，检验精确定位的性染色体精彩片段反得缺少，从而可检测非平衡性染色体，准确清除性染色体疾病，特别是性连锁疾病的基因遗传。

4.A-CGH技术(较为基因组混种)

这是一种利用芯片技术和外部经济分析所有基因组复制数量变化的技术。A-CGH可以在单细胞水平上显示所有基因的遗传信息，结合WGA技术和集成IC技术，检查24种性染色体的非均衡。根据单一的混合物种，可以检查所有基因组的性染色体复制总数的变化。

5.NGS(Nextgenerationsenenencing)

主要包括全基因组重量序(whole-exomesequencing，WGS)、全外显子组测序(whole-exomesequencing，WES)和总体目标地区测序(taegenensensencing，TRS)，都属于新一代基因测序的范围。NGS技术可以在短期内准确定位遗传基因，检测试管胚胎全基因组的性染色体疾病和94种单基因疾病，并可以检测非整倍体、复制数异常和单亲二倍体造成的疾病，从而大大提高怀孕率，降低小产率和出生缺陷和患遗传疾病的风险性。

这五种第三代试管婴儿技术依据不同的症状可以为不同原因的患者提供不同的计划，协助患者怀孕，从而为患者提供更高的通过率，且根据这种技术怀起的孩子，是身心健康的婴儿，没有遗传基因遗传性疾病，对家庭而言也是优生的作法！

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